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Transplantes em Cuba, mais evidências do colapso da saúde na Ilha

As crianças suportam o peso da dissipação do mito da Saúde Pública Cubana. Casos midiáticos como o de Amanda Lemus Ortiz demonstram isso.

*Anjos Rosa (Diário de Cuba)

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Cuba sofreu um revés em vários domínios nos últimos anos, como resultado de uma crise socioeconómica enraizada, exacerbada por políticas falhadas. A Saúde Pública tem sido um dos sistemas mais afetados e dentro deste, os transplantes de órgãos têm sofrido um evidente retrocesso . Há uma década, o caso de Amanda Lemus Ortiz provavelmente não teria atingido o nível que atinge hoje. A menina espera por um transplante de fígado enquanto sua vida termina e seus pais exigem uma solução das autoridades.

Antes de 1959, Cuba já era um dos países mais desenvolvidos da América Latina em questões médicas. Entre os marcos sanitários registrados, destacam-se a aplicação da anestesia com éter em 1847 e o primeiro serviço de raios X da América Latina em 1907. Em 1955 era o segundo país da América Latina com a menor mortalidade infantil: 33,4 por mil nascidos.

Os primeiros enxertos ósseos em Cuba foram realizados na década de 40 do século XX . A Ilha então foi pioneira na criação de bancos de tecidos.

Em 1970, o primeiro transplante renal bem-sucedido foi realizado em um menino de 16 anos. Nove anos depois, em 1979, foi introduzida a transplantologia com doador vivo aparentado e compatível. Data de 1985 o primeiro transplante de coração, considerado o primeiro deste tipo realizado num país do terceiro mundo.

O primeiro transplante de fígado em Cuba foi realizado em 1986 . Nas crianças demorou um pouco mais, até 2005. E em 2009, no Hospital Pediátrico da Universidade William Soler, em Havana, foi realizado o primeiro transplante de fígado de um doador vivo em uma criança.

Entre 2014 e 2019, foram realizados 102 transplantes de fígado em Cuba nos únicos três hospitais dedicados a este procedimento (apenas um pediátrico) e integrados no Programa Nacional de Transplantes . Em 2019, apenas nove destas intervenções foram realizadas.

Um ano depois, a pandemia de Covid-19 interrompeu a dinâmica de todas as salas cirúrgicas. O sistema de Saúde Pública entrou em colapso , enquanto o Governo alocava recursos, incluindo matérias-primas para outros medicamentos, para produzir não uma, mas cinco vacinas candidatas.

No final de 2023, nas reuniões prévias às sessões da Assembleia Nacional do Poder Popular, José Ángel Portal Miranda, Ministro da Saúde Pública, admitiu os graves problemas do Governo no abastecimento do sector.

A incapacidade do regime de garantir tratamentos médicos e procedimentos cirúrgicos, ao mesmo tempo que destina investimentos milionários à construção de hotéis que permanecem vazios, ameaça a vida de crianças como Amanda Lemus Ortiz .

A menina sofre de atresia das vias biliares . Ele agora precisa de um transplante de fígado que lhe permitirá deixar para trás seu deplorável estado de saúde e viver. Embora seu pai esteja disposto a ser o doador, William Soler não tem recursos para realizar a operação e se recusa a receber suprimentos de gestão privada, segundo familiares.

Recentemente, o MINSAP saiu para fazer o controle de danos devido à repercussão do caso: “Está definida a indicação de transplante de fígado , na modalidade de doador vivo, para o qual é feita coordenação com instituições especializadas de outros países para fornecer uma solução para esta necessidade. terapia”.

A mãe da menina, Milagros Ortiz, porém, lamentou as falsas promessas que lhe fizeram: “Não querem tentar fazer nada por ela… Estão condenando-a a morrer aqui”, disse a mulher desesperada.

Ativistas da Ilha organizaram uma arrecadação de dinheiro na plataforma GoFundMe com o objetivo de cobrir as despesas de uma operação da menina fora de Cuba. Da meta de US$ 20 mil estabelecida, até o momento da publicação desta nota, mais de US$ 17 mil foram arrecadados, provenientes de mais de 600 doações.

O médico cubano radicado na Espanha Lucio Enríquez Nodarse, que se referiu ao caso de Lemus Ortiz em um vídeo publicado em seu perfil no Facebook em janeiro, considerou que além da escassez de insumos, faltam médicos capacitados para realizar transplantes de órgãos em Cuba. .

“Não engane mais o povo. Não dê falsas esperanças ao pai e à mãe da menina. Disseram-lhe que têm uma equipe multidisciplinar e isso é mentira”, denunciou o fundador do Grêmio Médico Cubano Livre, que exigiu transparência do Governo e estatísticas de transplantes e sobrevivência de pacientes.

Na opinião de Nodarse, a “Escola Cubana de Medicina” está em declínio há anos. Ele acreditava que bons profissionais não são formados e muitos dos médicos mais qualificados são enviados para trabalhar no exterior ou saem da Ilha.

Assim como Amanda Lemus Ortiz, Ashley Manuela Echaide Mesa e Milan Michel Navarro Reinoso aguardam um transplante de fígado em meio a promessas do Governo. Yanirys Mesa, mãe de Ashley Manuela, foi ao Ministério da Saúde Pública reclamar . Disseram-lhe que em janeiro iriam transferir a menina para Espanha para que ela pudesse fazer uma cirurgia, mas isso não aconteceu. Milan Michel sofre de cirrose hepática. Ele está sendo tratado por especialistas do Hospital Infantil Sul, em Santiago de Cuba, também com poucas esperanças de uma intervenção cirúrgica imediata .

Outros casos semelhantes tiveram desfechos fatais, como o de Cristian Miguel Bencomo , de três anos e meio, falecido em meados do ano passado, também com atresia biliar e necessitando de transplante de fígado .

Em maio de 2022, as autoridades do MINSAP reconheceram que o programa de transplante de fígado de William Soler havia sido interrompido por dois anos devido à falta do medicamento Custodiol HTK , publicou o portal oficial Cubadebate . Depois o centro recebeu doações da organização pró-Castro Puentes de Amor, mas nunca chegaram a pacientes como Cristian Miguel, o segundo da lista de espera.

Seu pai disse ao meio independente CubaNet : “Disseram-nos que toda a equipe médica não estava totalmente treinada e que não havia recursos para essas operações . Na verdade, contaram a todos os pacientes”.

Bencomo morreu três anos depois de uma luta incansável de seus pais para conseguir uma operação, 36 meses durante os quais ouviram todo tipo de desculpas dos funcionários da Saúde Pública e viram seu filho desaparecer aos poucos.